Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - aripiprazol accord está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. aripiprazole acuerdo está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. aripiprazole acuerdo está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - aripiprazol mylan pharma está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. aripiprazole mylan pharma está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - aripiprazol sandoz está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. aripiprazole sandoz está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. aripiprazole sandoz está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psicolépticos - aripiprazol zentiva está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos y en adolescentes de 15 años en adelante. aripiprazole zentiva está indicado para el tratamiento de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i y para la prevención de un nuevo episodio maníaco en los adultos que experimentaron predominantemente maníacos y episodios de cuyos episodios maníacos respondió a aripiprazole tratamiento. aripiprazole zentiva está indicado para el tratamiento de hasta 12 semanas de moderada a severa episodios maníacos en el trastorno bipolar i en adolescentes de 13 años de edad y mayores.

Kúba - spænska - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

psicofarma, s.a. de c.v, ciudad de mÉxico, mÉxico. - (valproato de magnesio) - tableta entérica - 200 mg

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sun pharma laboratories limited india - divalproato acido de sodio: 538.00 equivalente a 500 mg de acido valproico - tableta recubierta de liberacion prolongada - cada tableta recubierta de liberacion prologada contiene: divalproato acido de sodio: 538.0 mg equivalente a 500 mg de acido valproico

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pharmabrand s.a. ecuador - divalproato sódico 538.20 mg equivalente a Ácido valpróico 500.00 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: divalproato sódico (1) 538.200 mg equivalente a Ácido valpróico 500.00 mg

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

productos farmacÉuticos medipharm spa - acido valproico - divalproato de sodio 269,10 mg núcleo: - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

productos farmacÉuticos medipharm spa - acido valproico - divalproato de sodio 538,10 mg núcleo: - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Argentína - spænska - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

ivax argentina s.a. - valproato - comprimidos - valproato de magnesio 200 mg